研究了四種隻含有氧丙烯鏈節和三種同時含有氧丙烯鏈節和氧乙烯鏈節的陰離子～非離子表麵活性劑與樁西原油在55℃下的動態平衡界麵張力與水相礦化度的關係。發現礦化度的增加有利於界麵張力的降低，界麵張力降到一定值後，隨礦化度的增加界麵張力又呈現增大的趨勢；氧丙烯鏈增多，親油性增強，動態平衡界麵張力降低到最小值所需要的礦化度減小。通過引入氧丙烯鏈節和氧乙烯鏈節，可以起到調節表麵活性劑親水親油平衡的目的。

由於氧丙烯鏈節具有弱親油性，且分子鏈中有一定分支，同時由電子密度匹配理論，分子中含有苯環的活性劑與油相的相容性更好，降低界麵張力能力更強。因此，合成了分子中帶有苯環且同時含有氧丙烯鏈節和氧乙烯鏈節的非離子～陰離子表麵活性劑，並對其界麵活性進行了研究。

1實驗部分

1.1實驗藥品

9AS～n～0（n=3，5，7，9），9AS～n～4（n=0，2，6），氯化鈉，丙酮，無水乙醇等。

9AS～n～m分子結構如下：

其中，M代表陰離子基團。

原油55℃下密度為0.9302 g·cm～3。

1.2實驗儀器

儀器：Texa～500界麵張力儀，Wzs～1型阿貝折光儀，石油密度計等。

2結果與討論

分別配製了9AS～n～0（n=3，5，7，9）為2g·L～1和9AS～n～4（n=0，2，6）為1g·L～1的溶液，測定了與原油在55℃條件下不同時間的界麵張力。

2.1礦化度的影響

合成的7種表麵活性劑界麵張力隨礦化度的逐漸增大，動態平衡界麵張力都逐漸降到一個最低值，此後隨礦化度的增大而增大。上述礦化度對表麵活性劑界麵張力的影響，主要是由於NaCl溶液的加入，屏蔽了離子頭的電荷，壓縮了表麵活性劑離子層厚度，並破壞了親水基周圍的水化膜，抑製了其親水性，使表麵活性劑易於在界麵層吸附，從而使界麵張力下降；在特定礦化度下，在水相和油相中的表麵活性劑的濃度相等，這時的界麵張力達到最低值。當礦化度繼續增大時，大部分表麵活性劑進入油相，油～水界麵吸附失去平衡，導致界麵張力回升。

2.2氧丙烯鏈節的影響

隨礦化度增加，界麵張力逐漸降低並達到最低值，此後繼續增加礦化度，表麵活性劑界麵張力又升高。可將界麵張力最低時礦化度，稱為表麵活性劑的最佳礦化度。可以看出，對於9AS～n～0（n=3，5，7，9）四種親油基相同的表麵活性劑，隨分子中氧丙烯鏈節長度增加，表麵活性劑最佳礦化度依次降低，分別為100、80、70和60 g·L～1。同理，對氧乙烯鏈節數相同的表麵活性劑9AS～n～4（n=0，2，6），隨著氧丙烯鏈節長度增加，表麵活性劑最佳礦化度也是依次降低的，分別為200、150和100 g·L～1。說明氧丙烯鏈節具有弱親油性質。通過引入氧丙烯鏈節，可以起到調節表麵活性劑親水親油平衡的目的。

2.3氧乙烯鏈節的影響

要達最低界麵張力所需的礦化度，對含有氧乙烯鏈節的要明顯要高於不含氧乙烯鏈節的情況。如果氧乙烯鏈節的個數對界麵張力沒有影響，理論上來說，9AS～5～0對應的最佳鹽含量應該在9AS～2～4和9AS～6～4對應的最佳鹽含量100～150 g·L～1之間，實際上，其對應的最佳礦化度為80 g·L～1，氧乙烯鏈節的引入調節了表麵活性劑的親水親油平衡性，使得親水性增強，增加了界麵張力達最低值時所對應的礦化度。

3、結語

（1）礦化度的增加有利於界麵張力的降低，界麵張力降到一定值後，隨礦化度的增加界麵張力又呈現增大的趨勢。

（2）氧丙烯鏈增多，親油性增強，動態平衡界麵張力降低到最小值所需要的礦化度減小。

（3）通過在表麵活性劑中引入氧丙烯鏈節和氧乙烯鏈節，可以起到調節表麵活性劑親水親油平衡的目的。