1.2.2大分子鏈轉移劑PAM-CTA的製備

PAM-CTA合成路線如下所示：

在500 mL四口燒瓶中加入200 g無水乙醇、10 g（0.14 mol）AM和一定量DBTTC〔其中，n(AM)∶n(DBTTC)=100∶1、200∶1、300∶1、500∶1、700∶1、1000∶1〕，超聲混合均勻後再加入0.0231 g（0.14 mmol）AIBN，然後在70℃下反應8 h。反應結束後，趁熱出料，過濾。在超聲條件下，用正己烷洗滌沉澱，過濾，重複數次，除去未反應完全的反應物，在45℃下真空幹燥24 h，得到淡黃色的PAM-CTA固體粉末。將上述不同n(AM)∶n(DBTTC)製得的產物依次命名為PAM-CTA-1、PAM-CTA-2、PAM-CTA-3、PAM-CTA-4、PAM-CTA-5、PAM-CTA-6。

1.2.3雙親性嵌段共聚物PAM-b-PVTS的合成PAM-b-PVTES合成路線如下所示：

在500 mL四口燒瓶中加入300 g無水乙醇、0.0231 g（0.14 mmol）AIBN和10.0816 g（0.28 mmol）PAM-CTA-4，用超聲波將PAM-CTA-4混合均勻分散，再加入VTES〔其中，n(VTES)∶n(AM)=5∶100、10∶100、15∶100、20∶100〕，在70℃下反應8 h。反應結束後趁熱出料，過濾。在超聲條件下，用正己烷洗滌沉澱，過濾，重複數次，在45℃真空幹燥24 h，得到PAM-b-PVTES固體粉末。將上述不同n(VTES)∶n(AM)製得的產物依次命名為PAM-b-PVTES-1、PAM-b-PVTES-2、PAM-b-PVTES-3、PAM-b-PVTES-4。

1.3結構表征與性能測試

1.3.1結構表征

FTIR測試：采用溴化鉀壓片法進行FTIR測試。1HNMR測試：DBTTC采用氘代丙酮作溶劑，PAM-CTA-4和PAM-b-PVTES-2采用重水作為溶劑。

1.3.2性能測試

DSC測試：測試溫度在0~220℃之間，升溫速率為20℃/min，測試氣氛為N2，第一次升溫到220℃後，為了消除樣品的熱曆史，按照20℃/min速率降溫到–20℃，隨後對樣品進行第二次升溫，升溫速率20℃/min，N2氣氛。GPC測試：以水為流動相，聚苯乙烯（PS）為標準樣品，測試共聚物的相對分子質量及其分布。黏度測試：配製固含量為20%的共聚物水溶液，在恒溫（25℃）下測定其黏度，結果為6次測試的平均值。表麵張力測試：配製固含量為20%的共聚物水溶液，在恒溫（25℃）下測定其共聚物水溶液的表麵張力，結果為6次測試的平均值。接觸角測試：由於放射性氣溶膠不易控製和采集，因此，選用PTI-A2實驗粉塵來模擬放射性氣溶膠粉塵。配製固含量為20%的共聚物水溶液，將3 g PTI-A2實驗粉塵壓製成小圓片，測定不同單體比例的共聚物水溶液與PTI-A2實驗粉塵的接觸角。

1.3.3氣溶膠沉降固定實驗

用流化床氣溶膠發生器將4 g PTI-A2實驗粉塵均勻地分散到自製8 m3密閉空間中，隨後霧化噴淋1 L壓製劑或固定劑，霧化噴淋結束後，在無擾動情況下采用空氣動力學粒徑譜儀檢測氣溶膠在20 min內單位體積內顆粒數的變化情況。

2結果與討論

2.1 FTIR和1HNMR分析

選用PAM-CTA-4和PAM-b-PVTES-2樣品進行FTIR和1HNMR表征。

圖1為聚合物的FTIR譜圖。由圖1可知，對於PAM-CTA-4，3202 cm–1處為—NH2的伸縮振動吸收峰，1620 cm–1處為C==O鍵的伸縮振動吸收峰，1192 cm–1處的吸收峰為C—S鍵的伸縮振動，1049 cm–1處的吸收峰為C==S鍵的伸縮振動，1415 cm–1處的吸收峰歸屬於苯環骨架的伸縮振動，639 cm–1處的吸收峰為苯環上單取代的特征峰，表明聚合物PAM-CTA-4已經成功製備。在PAM-b-PVTES-2的FTIR譜圖中，879 cm–1處為Si—C鍵的伸縮振動吸收峰，1087 cm–1處為Si—O鍵的伸縮振動吸收峰，表明聚合物已成功製備。

圖1 PAM-CTA-4和PAM-b-PVTES-2的FTIR譜圖

圖2為DBTTC、PAM-CTA-4和PAM-b-PVTES-2的1HNMR譜圖。如圖2所示，DBTTC的1HNMR譜圖曲線中δ=1.92（a）為氘代丙酮的質子峰，δ=7.13~7.31（b）是苯環上的質子峰；δ=4.56（c）的峰為亞甲基（—CH2—）的質子峰；δ=2.62（i）為DBTTC樣品中含有的極少量H2O的質子峰，可以確定成功合成了RAFT試劑DBTTC。PAM-CTA-4和PAM-b-PVTES-2的1HNMR譜圖曲線中，δ=4.80（j）為重水（D2O）的質子峰；δ=7.27~7.48（b）是苯環上的質子峰；δ=4.82（d）為酰胺基（—NH2）的質子峰；δ=1.95~2.24（e）是主鏈上的次甲基（—CH—）的質子峰；δ=1.31~1.66（f）是主鏈上的亞甲基（—CH2—）的質子峰。在PAM-CTA-4曲線中，δ=3.78~3.82（c）為與苯環相連亞甲基的質子峰。PAM-b-PVTES-2曲線中δ=3.39~3.43（c+h）為與苯環相連和乙烯基中的亞甲基（—CH2—）質子峰；δ=0.93~0.95（g）為有機矽中甲基（—CH3）的質子峰。通過FTIR譜圖和1HNMR譜圖可以確定合成了PAM-CTA-4和PAM-b-PVTES-2。

圖2 DBTTC、PAM-CTA-4和PAM-b-PVTES-2的1HNMR譜圖

氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表麵張力等性能測試（一）

氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表麵張力等性能測試（二）

氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表麵張力等性能測試（三）

氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表麵張力等性能測試（四）